<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="cs">
	<id>https://wikisofia.cz/w/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Tereza.Zahradnikova</id>
	<title>Wikisofia - Příspěvky uživatele [cs]</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wikisofia.cz/w/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Tereza.Zahradnikova"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wikisofia.cz/wiki/Speci%C3%A1ln%C3%AD:P%C5%99%C3%ADsp%C4%9Bvky/Tereza.Zahradnikova"/>
	<updated>2026-06-02T00:22:44Z</updated>
	<subtitle>Příspěvky uživatele</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.33.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wikisofia.cz/w/index.php?title=Neurodegenerativn%C3%AD_onemocn%C4%9Bn%C3%AD&amp;diff=26936</id>
		<title>Neurodegenerativní onemocnění</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wikisofia.cz/w/index.php?title=Neurodegenerativn%C3%AD_onemocn%C4%9Bn%C3%AD&amp;diff=26936"/>
		<updated>2015-12-13T21:16:02Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Tereza.Zahradnikova: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Jde o stavy, při kterých dochází k úbytku specifických skupin neuronů.&lt;br /&gt;
Podílejí se na něm nejčastěji tyto procesy: '''apoptóza''' (programovaná buněčná smrt), '''hromadění patologických proteinů v neuronech''', '''produkce volných kyslíkových radikálů''' a '''genetické mutace'''.&lt;br /&gt;
Dnes je výskyt neurodegenerativních onemocnění vyšší než v minulosti jednak z důvodu přesnější diagnostiky, jednak proto, že medicína umí vyléčit mnoho nemocí a prodloužit tak lidský život a staří je největším rizikovým faktorem neurodegenerativních onemocnění.&lt;br /&gt;
Dalšími rizikovými faktory jsou kouření, diabetes, vysoký krevní tlak, vysoký cholesterol.&lt;br /&gt;
Jeden pacient může mít více neurodegenerativních onemocnění najednou.&lt;br /&gt;
Klinickým projevem neurodegenerativních nemocí jsou nejčastěji '''demence'''.&lt;br /&gt;
Ty jsou syndromem, který se projevuje snížením úrovně kognitivních schopností (myšlení, paměť, řeč, exekutivní funkce,...), postižením emocionálních a afektivních funkcí, chování, jednání a spánku, což narušuje vykonávání běžných denních aktivit&lt;br /&gt;
-důležité je kritérium narušení aktivit denního života, pokud jsou narušeny některé psychické funkce, avšak člověk je plně soběstačný a vykonává všechny běžné denní aktivity, mluvíme o '''mírném kognitivním postižení''' (mild cognitive impairment) - to může, ale nemusí být předstupněm demence.&lt;br /&gt;
Neurodegenerativní změny jsou často přítomné roky i desítky let před prvními příznaky.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Neurodegenerativním poškozením mozku bývá často způsobena demence. Dochází u ní k poškození vyšších kortikálních funkcí (paměť, myšlení, orientace, chápání, počítání, exekutivní funkce, schopnost učení, jazyk a úsudek) a druhotně k postižení i nekognitivních funkcí (např. chování). Nejčastěji, asi v 50% případů, je způsobena Alzheimerovou nemocí.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alzheimerova nemoc (AN) ===&lt;br /&gt;
Je primárním degenerativním onemocněním mozku s neznámou etiologií. Její začátky bývají nenápadné a nemoc se rozvíjí pomalu v řádu několika let. Celková doba přežití se pohybuje od 5 do 19 let od vzniku příznaků. V dnešní době je demence u Alzheimerovy choroby ireverzibilní.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jejími příznaky jsou:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-poruchy paměti	- vštípivosti i výbavnosti&lt;br /&gt;
- především krátkodobé (pracovní) paměti, starší vzpomínky bývají zpočátku zachovány&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-poruchy vizuoprostorových funkcí - orientace&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-porucha exekutivních funkcí- porucha abstraktního myšlení, plánování a organizace, schopnost dodržení správného pořadí činnosti&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-snížená pozornost&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-úpadek symbolických funkcí&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Synucleinopatie ===&lt;br /&gt;
Jsou druhou nejčastější příčinou onemocnění. Patří mezi ně: &lt;br /&gt;
==== &amp;lt;big&amp;gt;Parkinsonova nemoc (PN) a Demence s Lewyho tělísky (LBD)&amp;lt;/big&amp;gt;====&lt;br /&gt;
Tvoří cca 10 -15 % neurodegenerativních onemocnění. Základními klinickými příznaky Parkinsonovy nemoci jsou klidový třes, rigidita, bradykineze a postižení posturálních reflexů. Podle počtu příznaků rozdělujeme do tří stupňů - klinicky možná PN (1 příznak), klinicky pravděpodobná PN (kombinace dvou příznaků) a klinicky definitivní PN (kombinace 3 příznaků).&lt;br /&gt;
Demence s Lewyho tělísky (DLB) a Parkinsonova nemoc (PN) jsou někdy považovány za různé projevy stejného onemocnění. U obou jde o patognomickou přítomnost Lewyho tělísek, v případě DLB v kortexu a v případě PN v mozkovém kmeni. Hlavním rozdílem mezi DLB a PN je časový rozvoj symptomů. U PN je demence pozdním projevem nemoci, kdyžto u DLB naopak demence předchází projevům parkinsonismu.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hlavní příznaky:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-fluktuace kognitivních poruch, vizuální halucinace, motorické příznaky parkinsonismu&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Další projevy:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
- senzitivita na neuroleptika, poruchy spánku, bludy, přidružená deliria&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tauopatie ===&lt;br /&gt;
Jsou vzácnější a jejich představitelem je '''Pickova nemoc''' a další typy '''frontotemporální demence (FTD)'''. Ty tvoří asi 5 % příčin.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Jejich projevy jsou: změny osobnosti, sociální a interpersonální dezinhibice, dysexekutivní syndrom, apatie, poruchy řeči&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Vaskulární demence ===&lt;br /&gt;
Jsou důsledkem různých druhů cévního poškození mozku a v čisté formě tvoří asi 10- 15 % příčin. Nicméně často bývá vaskulární složka přítomna u řady pacientů s AN, LBD, FTD. Hovoříme pak o demencích smíšených. Od AN se liší začátkem a pozdějším průběhem onemocnění.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Charakteristické příznaky:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-skokovitá zhoršení s výkyvy, porucha exekutivních funkcí, bradypsychie, apatie, deprese, parkinsonské rysy, frontální porucha, inkontinence&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Onemocnění s opakováním tripletů ===&lt;br /&gt;
==== &amp;lt;big&amp;gt;Huntingtonova nemoc (HCh)&amp;lt;/big&amp;gt; ====&lt;br /&gt;
U Huntingtonovy choroby je přítomna mutace na 4. chromozomu a krom toho i celková atrofie mozku, dále degenerativní změny v kortexu a rozšíření komorového systému. Její vývoj vede k progredující demenci.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Charakteristické příznaky:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-nespecifické změny osobnosti, nespecifické změny chování(ty mohou vyústit do psychotických projevů), mimovolní pohyby končetin a obličeje&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Další časté příznaky:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-poruchy polykání, poruchy řeči, hypersalivace, hyperhydróza&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &amp;lt;big&amp;gt;Friedreichova ataxie&amp;lt;/big&amp;gt; ====&lt;br /&gt;
je porucha hybnosti projevující se ve špatné koordinaci pohybů. Jde o onemocnění mozečku hereditálního původu. Projevy jsou symetrické, zvýrazněné u zavřených očí.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Prionová onemocnění ===&lt;br /&gt;
==== &amp;lt;big&amp;gt;Creuztfeld-Jakobova nemoc (CJN)&amp;lt;/big&amp;gt; ====&lt;br /&gt;
Je jedním z prionových onemocnění. Jedná se o hromadění patogenního prionového proteinu, degeneraci neuronů a houbovité změny mozku. Postihuje mnoho oblastí mozku, tudíž deficity jsou mnohočetné. U této nemoci dochází k absenci zánětlivé a imunitní reakce na vyvolávající agens. Má dlouhou inkubační dobu a rychlou progresi. Rozlišují se tři typy: sporadická, genetická a náhodně přenesená. CJN je vzácné a neléčitelné onemocnění. Pacienti s CJN umírají nejčastěji na aspirační pneumonii nebo interkurentní infekci.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Příznaky: únava a nespavost, úzkost, deprese, úbytek hmotnosti, bolesti hlavy, psychotické příznaky&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Pozdější příznaky: progredující demence a neurologické příznaky, imobilita, mutizmus, svalová rigidita, korová slepota, dysfagie&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Onemocnění motorického neuronu  ===&lt;br /&gt;
==== &amp;lt;big&amp;gt;Primární a amyotrofická laterální skleróza&amp;lt;/big&amp;gt; ====&lt;br /&gt;
Jde o onemocnění, které se projevuje svalovou slabostí a atrofií na rukou. Může dojít i k postižení bulbárních svalů, které vede k dysartrii a poruchám polykání. Dochází k úbytku motorických axonů v periferních nervech na horních i dolních končetinách. Progrese onemocnění je rychlá a končí smrtí do 2-5 let od vzniku příznaků.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Další neurodegenerativní onemocnění ===&lt;br /&gt;
Existují i další, méně časté neurodegenerativní onemocnění.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Diagnostika ===&lt;br /&gt;
-zobrazovací metody mozku - MRI, PET&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-laboratorní testy - hladiny vitaminu B12, infekce, vyšetření jater, ledvin, štítné žlázy (pro vyloučení dočasných změn, infekcí způsobujících příznaky demence)&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-historie kognitivních a motorických funkcí- změny v myšlení, paměti, exekutivních funkcích&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-MMSE (Mini Mental Status Examination), další neuropsychologické testy&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-neurologické vyšetření&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Zdroje:'''&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bareš, M. (2001). Diagnostika a klinické příznaky Parkinsonovy nemoci. Neurologie pro praxi, 1, 22-24.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Classen, M. (Ed.). (2011). Diferenciální diagnóza ve schématech. Grada Publishing as.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Franková, M. V., &amp;amp; Krausová, M. M. (2008). Lidské prionové nemoci. Psychiatr. prax, 9(3), 121-124.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Jirák, R., Holmerová, I., &amp;amp; Borzová, C. (2009). Demence a jiné poruchy paměti: komunikace a každodenní péče. (1. vyd., 164 s.) Praha: Grada.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Jirák, R., &amp;amp; Koukolík, F. (1999). Demence. Maxdorf.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Keller, D. M. O., &amp;amp; Linhart, M. K. (2002). Nervosvalová onemocnění.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Koukolík, F. (1997). Vztah lidského mozku a chování.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Konrád, M. J. (2007). Smíšená demence. Psychiatr. prax, 3, 125-128.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Leblová, M. G. (2004) Nerozpoznaná Huntingtonova choroba v psychiatrické péči.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Lowenstien, D., Josephson, A., &amp;amp; Smith, W. (2015). Introdution to clinical neurology: Neurodegenerative diseases and dementia. Coursera [online]. Retrieved from: https://class.coursera.org/clinicalneurology-002/wiki/Module4Info &amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Neurologická klinika Lékařské fakulty UP: Centrum pro diagnostiku a léčbu neurodegenerativních onemocnění. (2013). Retrieved from: http://www.lf.upol.cz/menu/struktura-lf/kliniky/neurologicka-klinika/centra-lecebne-pece/centrum-pro-diagnostiku-a-lecbu-neurodegenerativnich-onemocneni&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Pracovní skupina pro diagnostiku a studium neurodegenerativních onemocnění: Odborné stránky. (2004). Retrieved from: http://www.neurodegenerace.cz/odbor.htm&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Neuropsychologie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Tereza.Zahradnikova</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wikisofia.cz/w/index.php?title=Neurodegenerativn%C3%AD_onemocn%C4%9Bn%C3%AD&amp;diff=26911</id>
		<title>Neurodegenerativní onemocnění</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wikisofia.cz/w/index.php?title=Neurodegenerativn%C3%AD_onemocn%C4%9Bn%C3%AD&amp;diff=26911"/>
		<updated>2015-12-13T15:21:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Tereza.Zahradnikova: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Jde o stavy, při kterých dochází k úbytku specifických skupin neuronů.&lt;br /&gt;
Podílejí se na něm nejčastěji tyto procesy: '''apoptóza''' (programovaná buněčná smrt), '''hromadění patologických proteinů v neuronech''', '''produkce volných kyslíkových radikálů''' a '''genetické mutace'''.&lt;br /&gt;
Dnes je výskyt neurodegenerativních onemocnění vyšší než v minulosti jednak z důvodu přesnější diagnostiky, jednak proto, že medicína umí vyléčit mnoho nemocí a prodloužit tak lidský život a staří je největším rizikovým faktorem neurodegenerativních onemocnění.&lt;br /&gt;
Dalšími rizikovými faktory jsou kouření, diabetes, vysoký krevní tlak, vysoký cholesterol.&lt;br /&gt;
Jeden pacient může mít více neurodegenerativních onemocnění najednou.&lt;br /&gt;
Klinickým projevem neurodegenerativních nemocí jsou nejčastěji '''demence'''.&lt;br /&gt;
Ty jsou syndromem, který se projevuje snížením úrovně kognitivních schopností (myšlení, paměť, řeč, exekutivní funkce,...), postižením emocionálních a afektivních funkcí, chování, jednání a spánku, což narušuje vykonávání běžných denních aktivit&lt;br /&gt;
-důležité je kritérium narušení aktivit denního života, pokud jsou narušeny některé psychické funkce, avšak člověk je plně soběstačný a vykonává všechny běžné denní aktivity, mluvíme o '''mírném kognitivním postižení''' (mild cognitive impairment) - to může, ale nemusí být předstupněm demence.&lt;br /&gt;
Neurodegenerativní změny jsou často přítomné roky i desítky let před prvními příznaky.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Neurodegenerativním poškozením mozku bývá často způsobena demence. Dochází u ní k poškození vyšších kortikálních funkcí (paměť, myšlení, orientace, chápání, počítání, exekutivní funkce, schopnost učení, jazyk a úsudek) a druhotně k postižení i nekognitivních funkcí (např. chování). Nějčastěji, asi v 50% případů, je způsobena Alzheimerovou nemocí.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alzheimerova nemoc (AN) ===&lt;br /&gt;
Je primárním degenerativním onemocněním mozku s neznámou etiologií. Její začátky bývají nenápadné a nemoc se rozvíjí pomalu v řádu několika let. Celková doba přežití se pohybuje od 5 do 19 let od vzniku příznaků. V dnešní době je demence u Alzheimerovy choroby ireverzibilní.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jejími příznaky jsou:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-poruchy paměti	- vštípivosti i výbavnosti&lt;br /&gt;
- především krátkodobé (pracovní) paměťi, starší vzpomínky bývají zpočátku zachovány&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-poruchy vizuoprostorových funkcí - orientace&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-porucha exekutivních funkcí- porucha abstraktního myšlení, plánování a organizace, schopnost dodržení správného pořadí činnosti&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-snížená pozornost&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-úpadek symbolických funkcí&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Synucleinopatie ===&lt;br /&gt;
Jsou druhou nejčastější příčinou onemocnění. Patří mezi ně: &lt;br /&gt;
==== &amp;lt;big&amp;gt;Parkinsonova nemoc (PN) a Demence s Lewyho tělísky (LBD)&amp;lt;/big&amp;gt;====&lt;br /&gt;
Tvoří cca 10 -15 % neurodegenerativních onemocnění. Základními klinickými příznaky Parkinsonovy nemoci jsou klidový třes, rigidita, bradykineze a postižení posturálních reflexů. Podle počtu příznaků rozdělujeme do tří stupňů - klinicky možná PN (1 příznak), klinicky pravděpodobná PN (kombinace dvou příznaků) a klinicky definitivní PN (kombinace 3 příznaků).&lt;br /&gt;
Demence s Lewyho tělísky (DLB) a Parkinsonova nemoc (PN) jsou někdy považovány za různé projevy stejného onemocnění. U obou jde o patognomickou přítomnost Lewyho tělísek, v případě DLB v kortexu a v případě PN v mozkovém kmeni. Hlavním rozdílem mezi DLB a PN je časový rozvoj symptomů. U PN je demence pozdním projevem nemoci, kdyžto u DLB naopak demence předchází projevům parkinsonismu.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hlavní příznaky:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-fluktuace kognitivních poruch, vizuální halucinace, motorické příznaky parkinsonismu&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Další projevy:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
- senzitivita na neuroleptika, poruchy spánku, bludy, přidružená deliria&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tauopatie ===&lt;br /&gt;
Jsou vzácnější a jejich představitelem je '''Pickova nemoc''' a další typy '''frontotemporální demence (FTD)'''. Ty tvoří asi 5 % příčin.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Jejich projevy jsou: změny osobnosti, sociální a interpersonální dezinhibice, dysexekutivní syndrom, apatie, poruchy řeči&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Vaskulární demence ===&lt;br /&gt;
Jsou důsledkem různých druhů cévního pokšození mozku a v čisté formě tvoří asi 10- 15 % příčin. Nicméně často bývá vaskulární složka přítomna u řady pacientů s AN, LBD, FTD. Hovoříme pak o demencích smíšených. Od AN se liší začátkem a pozdějším průběhem onemocnění.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Charakteristické příznaky:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-skokovitá zhoršení s výkyvy, porucha exekutivních funkcí, bradypsychie, apatie, deprese, parkinsonské rysy, frontální porucha, inkontinence&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Onemocnění s opakováním tripletů ===&lt;br /&gt;
==== &amp;lt;big&amp;gt;Huntingtonova nemoc (HCh)&amp;lt;/big&amp;gt; ====&lt;br /&gt;
U Huntingtonovy choroby je přítomna mutace na 4. chromozomu a krom toho i celková atrofie mozku, dále degenerativní změny v kortexu a rozšíření komorového systému. Její vývoj vede k progredující demenci.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Charakteristické příznaky:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-nespecifické změny osobnosti, nespecifické změny chování(ty mohou vyústit do psychotických projevů), mimovolní pohyby končetin a obličeje&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Další časté příznaky:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-poruchy polykání, poruchy řeči, hypersalivace, hyperhydróza&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &amp;lt;big&amp;gt;Friedreichova ataxie&amp;lt;/big&amp;gt; ====&lt;br /&gt;
je porucha hybnosti projevující se ve špatné koordinaci pohybů. Jde o onemocnění mozečku hereditálního původu. Projevy jsou symetrické, zvýrazněné u zavřených očí.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Prionová onemocnění ===&lt;br /&gt;
==== &amp;lt;big&amp;gt;Creuztfeld-Jakobova nemoc (CJN)&amp;lt;/big&amp;gt; ====&lt;br /&gt;
Je jedním z priorových onemocnění. Jedná se o hromadění patogenního prionového proteinu, degeneraci neuronů a houbovité změny mozku. Postihuje mnoho oblastí mozku, tudíž deficity jsou mnohočetné. U této nemoci dochází k absenci zánětlivé a imunitní reakce na vyvolávající agens. Má dlouhou inkubační dobu a rychlou progresi. Rozlišují se tři typy: sporadická, genetická a náhodně přenesená. CJN je vzácné a neléčitelné onemocnění. Pacienti s CJN umírají nejčastěji na aspirační pneumonii nebo interkurentní infekci.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Příznaky: únava a nespavost, úzkost, deprese, úbytek hmotnosti, bolesti hlavy, psychotické příznaky&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Pozdější příznaky: progredující demence a neurologické příznaky, imobilita, mutizmus, svalová rigidita, korová slepota, dysfagie&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Onemocnění motorického neuronu  ===&lt;br /&gt;
==== &amp;lt;big&amp;gt;Primární a amyotrofická laterální skleróza&amp;lt;/big&amp;gt; ====&lt;br /&gt;
Jde o onemocnění, které se projevuje svalovou slabostí a atrofií na rukou. Může dojít i k postižení bulbárních svalů, které vede k dysartrii a poruchán polykání. Dochází k úbytku motorických axonů v periferních nervech na horních i dolních končetinách. Progrese onemocnění je rychlá a končí smrtí do 2-5 let od vzniku příznaků.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Další neurodegenerativní onemocnění ===&lt;br /&gt;
Existují i další, méně časté neurodegenerativní onemocnění.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Diagnostika ===&lt;br /&gt;
-zobrazovací metody mozku - MRI, PET&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-laboratorní testy - hladiny vitaminu B12, infekce, vyšetření jater, ledvin, štítné žlázy (pro vyloučení dočasných změn, infekcí způsobujících příznaky demence)&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-historie kognitivních a motorických funkcí- změny v myšlení, paměti, exekutivních funkcích&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-MMSE (Mini Mental Status Examination), další neuropsychologické testy&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-neurologické vyšetření&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Zdroje:'''&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bareš, M. (2001). Diagnostika a klinické příznaky Parkinsonovy nemoci. Neurologie pro praxi, 1, 22-24.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Classen, M. (Ed.). (2011). Diferenciální diagnóza ve schématech. Grada Publishing as.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Franková, M. V., &amp;amp; Krausová, M. M. (2008). Lidské prionové nemoci. Psychiatr. prax, 9(3), 121-124.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Jirák, R., Holmerová, I., &amp;amp; Borzová, C. (2009). Demence a jiné poruchy paměti: komunikace a každodenní péče. (1. vyd., 164 s.) Praha: Grada.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Jirák, R., &amp;amp; Koukolík, F. (1999). Demence. Maxdorf.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Keller, D. M. O., &amp;amp; Linhart, M. K. (2002). Nervosvalová onemocnění.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Koukolík, F. (1997). Vztah lidského mozku a chování.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Konrád, M. J. (2007). Smíšená demence. Psychiatr. prax, 3, 125-128.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Leblová, M. G. (2004) Nerozpoznaná Huntingtonova choroba v psychiatrické péči.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Lowenstien, D., Josephson, A., &amp;amp; Smith, W. (2015). Introdution to clinical neurology: Neurodegenerative diseases and dementia. Coursera [online]. Retrieved from: https://class.coursera.org/clinicalneurology-002/wiki/Module4Info &amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Neurologická klinika Lékařské fakulty UP: Centrum pro diagnostiku a léčbu neurodegenerativních onemocnění. (2013). Retrieved from: http://www.lf.upol.cz/menu/struktura-lf/kliniky/neurologicka-klinika/centra-lecebne-pece/centrum-pro-diagnostiku-a-lecbu-neurodegenerativnich-onemocneni&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Pracovní skupina pro diagnostiku a studium neurodegenerativních onemocnění: Odborné stránky. (2004). Retrieved from: http://www.neurodegenerace.cz/odbor.htm&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Neuropsychologie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Tereza.Zahradnikova</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wikisofia.cz/w/index.php?title=Neurodegenerativn%C3%AD_onemocn%C4%9Bn%C3%AD&amp;diff=26910</id>
		<title>Neurodegenerativní onemocnění</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wikisofia.cz/w/index.php?title=Neurodegenerativn%C3%AD_onemocn%C4%9Bn%C3%AD&amp;diff=26910"/>
		<updated>2015-12-13T15:19:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Tereza.Zahradnikova: Založena nová stránka s textem „Jde o stavy, při kterých dochází k úbytku specifických skupin neuronů. Podílejí se na něm nejčastěji tyto procesy: '''apoptóza''' (programovan…“&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Jde o stavy, při kterých dochází k úbytku specifických skupin neuronů.&lt;br /&gt;
Podílejí se na něm nejčastěji tyto procesy: '''apoptóza''' (programovaná buněčná smrt), '''hromadění patologických proteinů v neuronech''', '''produkce volných kyslíkových radikálů''' a '''genetické mutace'''.&lt;br /&gt;
Dnes je výskyt neurodegenerativních onemocnění vyšší než v minulosti jednak z důvodu přesnější diagnostiky, jednak proto, že medicína umí vyléčit mnoho nemocí a prodloužit tak lidský život a staří je největším rizikovým faktorem neurodegenerativních onemocnění.&lt;br /&gt;
Dalšími rizikovými faktory jsou kouření, diabetes, vysoký krevní tlak, vysoký cholesterol.&lt;br /&gt;
Jeden pacient může mít více neurodegenerativních onemocnění najednou.&lt;br /&gt;
Klinickým projevem neurodegenerativních nemocí jsou nejčastěji '''demence'''.&lt;br /&gt;
Ty jsou syndromem, který se projevuje snížením úrovně kognitivních schopností (myšlení, paměť, řeč, exekutivní funkce,...), postižením emocionálních a afektivních funkcí, chování, jednání a spánku, což narušuje vykonávání běžných denních aktivit&lt;br /&gt;
-důležité je kritérium narušení aktivit denního života, pokud jsou narušeny některé psychické funkce, avšak člověk je plně soběstačný a vykonává všechny běžné denní aktivity, mluvíme o '''mírném kognitivním postižení''' (mild cognitive impairment) - to může, ale nemusí být předstupněm demence.&lt;br /&gt;
Neurodegenerativní změny jsou často přítomné roky i desítky let před prvními příznaky.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Neurodegenerativním poškozením mozku bývá často způsobena demence. Dochází u ní k poškození vyšších kortikálních funkcí (paměť, myšlení, orientace, chápání, počítání, exekutivní funkce, schopnost učení, jazyk a úsudek) a druhotně k postižení i nekognitivních funkcí (např. chování). Nějčastěji, asi v 50% případů, je způsobena Alzheimerovou nemocí.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alzheimerova nemoc (AN) ===&lt;br /&gt;
Je primárním degenerativním onemocněním mozku s neznámou etiologií. Její začátky bývají nenápadné a nemoc se rozvíjí pomalu v řádu několika let. Celková doba přežití se pohybuje od 5 do 19 let od vzniku příznaků. V dnešní době je demence u Alzheimerovy choroby ireverzibilní.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jejími příznaky jsou:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-poruchy paměti	- vštípivosti i výbavnosti&lt;br /&gt;
- především krátkodobé (pracovní) paměťi, starší vzpomínky bývají zpočátku zachovány&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-poruchy vizuoprostorových funkcí - orientace&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-porucha exekutivních funkcí- porucha abstraktního myšlení, plánování a organizace, schopnost dodržení správného pořadí činnosti&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-snížená pozornost&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-úpadek symbolických funkcí&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Synucleinopatie ===&lt;br /&gt;
Jsou druhou nejčastější příčinou onemocnění. Patří mezi ně: &lt;br /&gt;
==== &amp;lt;big&amp;gt;Parkinsonova nemoc (PN) a Demence s Lewyho tělísky (LBD)&amp;lt;/big&amp;gt;====&lt;br /&gt;
Tvoří cca 10 -15 % neurodegenerativních onemocnění. Základními klinickými příznaky Parkinsonovy nemoci jsou klidový třes, rigidita, bradykineze a postižení posturálních reflexů. Podle počtu příznaků rozdělujeme do tří stupňů - klinicky možná PN (1 příznak), klinicky pravděpodobná PN (kombinace dvou příznaků) a klinicky definitivní PN (kombinace 3 příznaků).&lt;br /&gt;
Demence s Lewyho tělísky (DLB) a Parkinsonova nemoc (PN) jsou někdy považovány za různé projevy stejného onemocnění. U obou jde o patognomickou přítomnost Lewyho tělísek, v případě DLB v kortexu a v případě PN v mozkovém kmeni. Hlavním rozdílem mezi DLB a PN je časový rozvoj symptomů. U PN je demence pozdním projevem nemoci, kdyžto u DLB naopak demence předchází projevům parkinsonismu.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Hlavní příznaky:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-fluktuace kognitivních poruch, vizuální halucinace, motorické příznaky parkinsonismu&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Další projevy:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
- senzitivita na neuroleptika, poruchy spánku, bludy, přidružená deliria&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tauopatie ===&lt;br /&gt;
Jsou vzácnější a jejich představitelem je '''Pickova nemoc''' a další typy '''frontotemporální demence (FTD)'''. Ty tvoří asi 5 % příčin.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Jejich projevy jsou: změny osobnosti, sociální a interpersonální dezinhibice, dysexekutivní syndrom, apatie, poruchy řeči&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Vaskulární demence ===&lt;br /&gt;
Jsou důsledkem různých druhů cévního pokšození mozku a v čisté formě tvoří asi 10- 15 % příčin. Nicméně často bývá vaskulární složka přítomna u řady pacientů s AN, LBD, FTD. Hovoříme pak o demencích smíšených. Od AN se liší začátkem a pozdějším průběhem onemocnění.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Charakteristické příznaky:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-skokovitá zhoršení s výkyvy, porucha exekutivních funkcí, bradypsychie, apatie, deprese, parkinsonské rysy, frontální porucha, inkontinence&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Onemocnění s opakováním tripletů ===&lt;br /&gt;
==== &amp;lt;big&amp;gt;Huntingtonova nemoc (HCh)&amp;lt;/big&amp;gt; ====&lt;br /&gt;
U Huntingtonovy choroby je přítomna mutace na 4. chromozomu a krom toho i celková atrofie mozku, dále degenerativní změny v kortexu a rozšíření komorového systému. Její vývoj vede k progredující demenci.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Charakteristické příznaky:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-nespecifické změny osobnosti, nespecifické změny chování(ty mohou vyústit do psychotických projevů), mimovolní pohyby končetin a obličeje&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Další časté příznaky:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-poruchy polykání, poruchy řeči, hypersalivace, hyperhydróza&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== &amp;lt;big&amp;gt;Friedreichova ataxie&amp;lt;/big&amp;gt; ====&lt;br /&gt;
je porucha hybnosti projevující se ve špatné koordinaci pohybů. Jde o onemocnění mozečku hereditálního původu. Projevy jsou symetrické, zvýrazněné u zavřených očí.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Prionová onemocnění ===&lt;br /&gt;
==== &amp;lt;big&amp;gt;Creuztfeld-Jakobova nemoc (CJN)&amp;lt;/big&amp;gt; ====&lt;br /&gt;
Je jedním z priorových onemocnění. Jedná se o hromadění patogenního prionového proteinu, degeneraci neuronů a houbovité změny mozku. Postihuje mnoho oblastí mozku, tudíž deficity jsou mnohočetné. U této nemoci dochází k absenci zánětlivé a imunitní reakce na vyvolávající agens. Má dlouhou inkubační dobu a rychlou progresi. Rozlišují se tři typy: sporadická, genetická a náhodně přenesená. CJN je vzácné a neléčitelné onemocnění. Pacienti s CJN umírají nejčastěji na aspirační pneumonii nebo interkurentní infekci.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Příznaky: únava a nespavost, úzkost, deprese, úbytek hmotnosti, bolesti hlavy, psychotické příznaky&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Pozdější příznaky: progredující demence a neurologické příznaky, imobilita, mutizmus, svalová rigidita, korová slepota, dysfagie&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Onemocnění motorického neuronu  ===&lt;br /&gt;
==== &amp;lt;big&amp;gt;Primární a amyotrofická laterální skleróza&amp;lt;/big&amp;gt; ====&lt;br /&gt;
Jde o onemocnění, které se projevuje svalovou slabostí a atrofií na rukou. Může dojít i k postižení bulbárních svalů, které vede k dysartrii a poruchán polykání. Dochází k úbytku motorických axonů v periferních nervech na horních i dolních končetinách. Progrese onemocnění je rychlá a končí smrtí do 2-5 let od vzniku příznaků.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Další neurodegenerativní onemocnění ===&lt;br /&gt;
Existují i další, méně časté neurodegenerativní onemocnění.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Diagnostika ===&lt;br /&gt;
-zobrazovací metody mozku - MRI, PET&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-laboratorní testy - hladiny vitaminu B12, infekce, vyšetření jater, ledvin, štítné žlázy (pro vyloučení dočasných změn, infekcí způsobujících příznaky demence)&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-historie kognitivních a motorických funkcí- změny v myšlení, paměti, exekutivních funkcích&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-MMSE (Mini Mental Status Examination), další neuropsychologické testy&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
-neurologické vyšetření&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Zdroje:'''&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Bareš, M. (2001). Diagnostika a klinické příznaky Parkinsonovy nemoci. Neurologie pro praxi, 1, 22-24.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Classen, M. (Ed.). (2011). Diferenciální diagnóza ve schématech. Grada Publishing as.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Franková, M. V., &amp;amp; Krausová, M. M. (2008). Lidské prionové nemoci. Psychiatr. prax, 9(3), 121-124.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Jirák, R., Holmerová, I., &amp;amp; Borzová, C. (2009). Demence a jiné poruchy paměti: komunikace a každodenní péče. (1. vyd., 164 s.) Praha: Grada.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Jirák, R., &amp;amp; Koukolík, F. (1999). Demence. Maxdorf.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Keller, D. M. O., &amp;amp; Linhart, M. K. (2002). Nervosvalová onemocnění.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Koukolík, F. (1997). Vztah lidského mozku a chování.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Konrád, M. J. (2007). Smíšená demence. Psychiatr. prax, 3, 125-128.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Leblová, M. G. (2004) Nerozpoznaná Huntingtonova choroba v psychiatrické péči.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Lowenstien, D., Josephson, A., &amp;amp; Smith, W. (2015). Introdution to clinical neurology: Neurodegenerative diseases and dementia. Coursera [online]. Retrieved from: https://class.coursera.org/clinicalneurology-002/wiki/Module4Info &amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Neurologická klinika Lékařské fakulty UP: Centrum pro diagnostiku a léčbu neurodegenerativních onemocnění. (2013). Retrieved from: http://www.lf.upol.cz/menu/struktura-lf/kliniky/neurologicka-klinika/centra-lecebne-pece/centrum-pro-diagnostiku-a-lecbu-neurodegenerativnich-onemocneni&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Pracovní skupina pro diagnostiku a studium neurodegenerativních onemocnění: Odborné stránky. (2004). Retrieved from: http://www.neurodegenerace.cz/odbor.htm&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Tereza.Zahradnikova</name></author>
		
	</entry>
</feed>